Beijing Hanmi Bio-science Co., Ltd. is a technology company invested by Beijing Hanmi Pharm.Co.,Ltd., which is committed to drug research and development and drug production. The company was established on February 25, 2022, registered at the 3rd floor, Building 2, No. 10, Tianzhu West Road, Tianzhu Airport Industrial Zone, Shunyi District, Beijing. Beijing Hanmi Bio-science Co., Ltd. was founded by a team with rich operational management experience in the pharmaceutical field. With the help of the collectivized quality management system, the advantages of the drug listing holder system are played, and the company's initiative and flexibility in the allocation of market resources are combined to actively promote the research and development and industrialization of new products of Hanmei Group.
Corporate vision：For the precious life of human beings, we want to produce better drugs. In order to realize the common ideal, we will work tirelessly. For social progress and personal advancement, we will do our utmost. In the future, Beijing Hanmi Bio-science Co., Ltd. will adhere to the business philosophy of "human respect and value creation", and commit to producing more high-quality and high-tech drugs, and make our greatest contribution to the national pharmaceutical industry.
北京韩美生物科技有限公司是由北京韩美药品有限公司投资成立致力于药品研发、药品委托生产的科技公司。公司成立于2022年2月25日，注册地点为北京市顺义区天竺空港工业区A区天柱西路10号2幢3层。北京韩美生物科技有限公司由拥有制药领域丰富运营管理经验的团队创立，借助集团化质量管理体系，发挥药品上市持有人制度优势，结合公司在市场资源配置的主动性和灵活性，积极推动韩美集团新产品的研发与产业化。
企业愿景：为了人类宝贵的生命，我们要生产更好的药。为了实现共同的理想，我们将孜孜以求。为了社会进步和个人进取，我们将尽心尽责。今后北京韩美生物科技有限公司将秉承“人间尊重 • 价值创造”的经营理念，致力于生产更多的高品质、高科技合量的药品，为国家的医药事业做出我们最大的贡献。
Company Profile
Corporate Positioning：As a Marketing Authori
zation Holder (MAH), we specialize in the R&D of pediatric, respiratory, digestive, and anti-allergy medications, leading full lifecycle management practices from drug development and contract manufacturing to post-market surveillance.
Collaboration Focus：Chemical Drugs.
Business Scope：Contract Drug Manufacturing、Technical Services、Technology Development 、Technology Transfer.
公司概况
企业定位：作为药品上市许可持有人(MAH)，专注于儿科用药、呼吸系统用药、消化系统用药和抗过敏用药的研发，并主导药品研发、委托生产、上市后监管全生命周期的管理实践。
合作领域：化药。
经营范围：药品委托生产、技术服务、技术开发、技术转让等。
公司概况
企业定位：作为药品上市许可持有人(MAH)，专注于儿科用药、呼吸系统用药、消化系统用药和抗过敏用药的研发，并主导药品研发、委托生产、上市后监管全生命周期的管理实践。
合作领域：化药。
经营范围：药品委托生产、技术服务、技术开发、技术转让等。
Company Profile
Corporate Positioning：As a Marketing Authorization Holder (MAH), we specialize in the R&D of pediatric, respiratory, digestive, and anti-allergy medications, leading full lifecycle management practices from drug development and contract manufacturing to post-market surveillance.
Collaboration Focus：Chemical Drugs.
Business Scope：Contract Drug Manufacturing、Technical Services、Technology Development 、Technology Transfer.
北京韩美生物科技有限公司是由北京韩美药品有限公司投资成立致力于药品研发、药品委托生产的科技公司。公司成立于2022年2月25日，注册地点为北京市顺义区天竺空港工业区A区天柱西路10号2幢3层。北京韩美生物科技有限公司由拥有制药领域丰富运营管理经验的团队创立，借助集团化质量管理体系，发挥药品上市持有人制度优势，结合公司在市场资源配置的主动性和灵活性，积极推动韩美集团新产品的研发与产业化。
企业愿景：为了人类宝贵的生命，我们要生产更好的药。为了实现共同的理想，我们将孜孜以求。为了社会进步和个人进取，我们将尽心尽责。今后北京韩美生物科技有限公司将秉承“人间尊重 • 价值创造”的经营理念，致力于生产更多的高品质、高科技合量的药品，为国家的医药事业做出我们最大的贡献。
Beijing Hanmi Bio-science Co., Ltd. is a technology company invested by Beijing Hanmi Pharm.Co.,Ltd., which is committed to drug research and development and drug production. The company was established on February 25, 2022, registered at the 3rd floor, Building 2, No. 10, Tianzhu West Road, Tianzhu Airport Industrial Zone, Shunyi District, Beijing. Beijing Hanmi Bio-science Co., Ltd. was founded by a team with rich operational management experience in the pharmaceutical field. With the help of the collectivized quality management system, the advantages of the drug listing holder system are played, and the company's initiative and flexibility in the allocation of market resources are combined to actively promote the research and development and industrialization of new products of Hanmei Group.
Corporate vision：For the precious life of human beings, we want to produce better drugs. In order to realize the common ideal, we will work tirelessly. For social progress and personal advancement, we will do our utmost. In the future, Beijing Hanmi Bio-science Co., Ltd. will adhere to the business philosophy of "human respect and value creation", and commit to producing more high-quality and high-tech drugs, and make our greatest contribution to the national pharmaceutical industry.
Development History
Invest in the establishment of drug research and development ,
A technology company entrusted with the production of drugs.
发展历程
投资成立致力于药品研发、
药品委托生产的科技公司。
February 2022
The company was established to build a team with rich operational
management experience in the pharmaceutical field.
February 2023
Obtained the drug production license, commissioned Beijing Hanmi
Pharm.Co.,Ltd. to produce oral solution, and obtained the commissioned
production license.
April 2024
Increase the commissioning license of oral suspension varieties.
March 2025
Obtain the drug registration certificate.
2022年2月
公司成立，组建拥有制药领域丰富运营管理经验的团队。
2023年2月
获得药品生产许可证，委托北京韩美药品有限公司生产口服溶液剂，
获得委托生产许可。
2024年4月
增加口服混悬剂品种的委托生产许可。
2025年3月
获得药品注册证书。
发展历程
投资成立致力于药品研发、
药品委托生产的科技公司。
Development History
Invest in the establishment of drug research and development ,
A technology company entrusted with the production of drugs.
2022年2月
公司成立，组建拥有制药领域丰富运营管理经验的团队。
2023年2月
获得药品生产许可证，委托北京韩美药品有限公司生产口服溶液剂，获得委托生产许可。
2024年4月
增加口服混悬剂品种的委托生产许可。
2025年3月
获得药品注册证书。
February 2022
The company was established to build a team with rich oper
ationalmanagement experience in the pharmaceutical field.
February 2023
Obtained the drug production license, commissioned Beijing Hanmi Pharm.Co.,Ltd. to produce oral solution, and obtained the commissioned production license.
April 2024
Increase the commissioning license of oral suspension varieties.
March 2025
Obtain the drug registration certificate.
ETC
XXX®Lactulose Oral Solution Specification
Please read the instructions carefully and use under the guidance of a physician.
【Drug name】
Common name: lactulose oral solution
English name: Lactulose Oral Solution
Chinese Pinyin: Ruguotang Koufurongye
【Character】
This product is colorless to light brown yellow clear viscous liquid.
【Indication】
- Chronic or habitual constipation: regulates the circadian rhythm of the colon.
- Hepatic encephalopathy: for the treatment and prevention of hepatic coma
or pre-coma state.
ETC
XXX®乳果糖口服溶液 说明书
请仔细阅读说明书并在医师指导下使用。
【药品名称】
通用名称：乳果糖口服溶液
英文名称：Lactulose Oral Solution
汉语拼音：Ruguotang Koufurongye
【性状】
本品为无色至浅棕黄色澄明黏稠液体。
【适应症】
- 慢性或习惯性便秘:调节结肠的生理节律。
- 肝性脑病:用于治疗和预防肝昏迷或昏迷前状态。
ETC
XXX®乳果糖口服溶液 说明书
请仔细阅读说明书并在医师指导下使用。
【药品名称】
通用名称：乳果糖口服溶液
英文名称：Lactulose Oral Solution
汉语拼音：Ruguotang Koufurongye
【性状】
本品为无色至浅棕黄色澄明黏稠液体。
【适应症】
- 慢性或习惯性便秘:调节结肠的生理节律。
- 肝性脑病:用于治疗和预防肝昏迷或昏迷前状态。
ETC
XXX®Lactulose Oral Solution Specification
Please read the instructions carefully and use under the guidance of a physician.
【Drug name】
Common name: lactulose oral solution
English name: Lactulose Oral Solution
Chinese Pinyin: Ruguotang Koufurongye
【Character】
This product is colorless to light brown yellow clear viscous liquid.
【Indication】
- Chronic or habitual constipation: regulates the circadian rhythm of the colon
- Hepatic encephalopathy: for the treatment and prevention of hepatic coma
创造更美好的未来
要拥有成为行业“Game Changer”的志向，并为成功做万全准备。
Build a better future.
Aim to be the "Game Changer" of the industry and set yourself up for success.
创造更美好的未来
要拥有成为行业"Game Changer"的志向，并为成功做万全准备。
Build a better future.
Aim to be the "Game Changer" of the industry and set yourself up for success.
Focus on pediatric drug development pipeline
- Respiratory system medicine:
Smooth breathing, guard every step of growth;
- Anti-allergy medication:
Precise interception, allowing children to freely explore the world;
- Digestive system medicine:
Nutrient absorption, laying the foundation for healthy growth.
专注儿科用药研发管线
- 呼吸系统用药：畅通呼吸，守护成长每一步；
- 抗过敏用药：精准拦截，让孩子自由探索世界；
- 消化系统用药：营养吸收，奠基健康成长力。
GMP认证
GMP Certification
组织架构
Organizational Structure
药品生产许可证
Drug Manufacturing License
原料检测
Raw Material Testing
生产监控
Production Monitoring
成品检验
Inspection of Finished product
实验室
Laboratory
HPLC设备
HPLC Equipment
电子分析天平
Electronic Analytical Balance
年度审计
Annual Audit
质量协议
Quality Agreement
监督检查
Supervision and Inspection
审 计
Audit
培 训
Training
优 化
Optimization
承 诺
Promise
质 量
Quality
健康保驾护航
Health Protection
专注儿科用药研发管线
- 呼吸系统用药：畅通呼吸，守护成长每一步；
- 抗过敏用药：精准拦截，让孩子自由探索世界；
- 消化系统用药：营养吸收，奠基健康成长力。
Focus on pediatric drug development pipeline
- Respiratory system medicine:
smooth breathing, guard every step of growth;
- Anti-allergy medication:
precise interception, allowing children to freely explore the world;
- Digestive system medicine:
nutrient absorption, laying the foundation for healthy growth.
GMP认证
GMP
组织架构
Organizational
药品生产许可证
Drug manufacturing
原料检测
Raw material
生产监控
Production
成品检验
Inspection of 
实验室
Laboratory
HPLC设备
HPLC
电子分析天平
Electronic 
年度审计
Annual Audit
质量协议
Quality
监督检查
Supervision
审 计
Audit
培 训
Training
优 化
Optimization
承 诺
Promise
质 量
Quality
健康保驾护航
Health protection
Copyright © 2025 Beijing Hanmi Bio-science Co., Ltd. All rights reserved.
Email : bio@bjhanmi.com.cn 咨询电话 : 800-810-1156 400-650-5676 ( 周一至周五9:00 - 17:00 )
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Email : bio@bjhanmi.com.cn Hotline : 800-810-1156 400-650-5676 ( Monday to Friday 9:00 - 17:00 )
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感谢您对北京韩美生物科技有限公司的关注与支持，
如果您对我们的工作和服务有任何建议，
请联系我们的邮箱，您的反馈对我们非常重要。
bio@bjhanmi.com.cn
Thank you for your attention and support to Beijing Hanmi Bio-science Co., Ltd. If you have any suggestions on our work and services, please contact our email, your feedback is very important to us. bio@bjhanmi.com.cn
北京韩美生物科技有限公司
北京市顺义区天竺空港工业区A区天柱西路10号2幢3层
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ETC
{{gn('productdetail_con')}}
通用名称：乳果糖口服溶液
英文名称：Lactulose Oral Solution
汉语拼音：Ruguotang Koufurongye
化学名称：4-O-β-D - 吡喃半乳糖基 - D - 果糖
化学结构式：
分子式：C₁₂H₂₂O₁₁
分子量：342.30
每 100 毫升口服溶液含乳果糖 67 克，半乳糖：≤10 克，乳糖：≤6 克。
本品不含任何辅料。
本品为无色至浅棕黄色澄明黏稠液体。
慢性或习惯性便秘：调节结肠的生理节律。
肝性脑病：用于治疗和预防肝昏迷或昏迷前状态。
100ml : 66.7g
乳果糖应直接吞服而不应在口中停留。
应根据个人需要调整用药剂量。
如每日一次治疗，则应在相同时间服药，例如：早餐时。
缓泻剂治疗期间，建议每日摄入足量的液体（1.5 至 2 升）。
对于瓶装本品，可使用量杯。
对于 15 ml 单剂量袋装本品，撕开包装袋一角后即刻服用。
治疗几天后，可根据患者情况调整至维持剂量。本品宜在早餐时一次服用。
根据乳果糖的作用机制一至两天可取得临床效果。如两天后仍未有明显效果，
可考虑加量。
| 年龄 | 起始剂量 | 维持剂量 |
|---|---|---|
| 成人 | 每日 30 毫升 | 每日 10 - 25 毫升 |
| 7 - 14 岁儿童 | 每日 15 毫升 | 每日 10 - 15 毫升 |
| 1 - 6 岁儿童 | 每日 5 - 10 毫升 | 每日 5 - 10 毫升 |
| 婴儿 | 每日 5 毫升 | 每日 5 毫升 |
起始剂量：30 - 50 毫升，一日三次。
维持剂量：应调至每日最多 2 - 3 次软便，大便 pH 值 5.0 - 5.5。
在新生儿至 18 岁的儿童肝性脑病患者中尚未统计使用本品的安全性和疗效数据。
因乳果糖全身暴露可忽略，故无特殊推荐剂量。
治疗初始几天可能会有腹胀，通常继续治疗即可消失，当剂量高于推荐治疗剂量时，可能会出现腹痛和腹泻，此时应减少使用剂量。
如果长期大剂量服用，患者可能会因腹泻出现电解质紊乱。治疗肝性脑病时，有报道极少数病例发生高钠血症。
在安慰剂对照临床试验中，观察到乳果糖治疗患者出现以下不良反应：
十分常见（≥1/10）：腹泻；
常见（≥1/100 且 < 1/10）：胃肠胀气，腹痛，恶心，呕吐；
偶见（≥1/1,000 且 < 1/100）：腹泻导致电解质平衡紊乱；
未知（来自样本量不确定的人群自发报告，无法可靠地估计其频率）：超敏反应；皮疹，瘙痒，荨麻疹，红斑。
预期儿童与成人的安全性特征相同。
对本品中任何成份过敏者。
胃肠道梗阻，急腹症及与其他导泻剂同时使用，消化道穿孔或存在消化道穿孔的风险（例如，急性炎症性肠病，如溃疡性结肠炎、克罗恩病）。
半乳糖或果糖不耐受、乳糖酶缺乏、半乳糖血症或葡萄糖 / 半乳糖吸收不良综合症患者。
1.发生以下情况时，建议咨询医生：
治疗开始前存在不明原因的腹痛症状,请告知医生。
治疗数日后便秘症状无改善或反复出现。
2.本品在便秘治疗剂量下，不会对糖尿病患者带来任何问题。本品用于治疗肝昏
迷或昏迷前期的剂量较高，糖尿病患者应慎用。
3.已患有胃心综合征（勒姆里尔德综合征）的患者，只有在咨询医生后方可使用
乳果糖。如果服用乳果糖后，这些患者发生胃肠胀气或腹胀等症状，则应减少
用药剂量或者停止治疗。
4.长期不正规剂量使用缓泻剂以及滥用可能会导致腹泻和电解质平衡紊乱。全身
状况较差的患者和服用本品超过 6 个月的患者，应定期检查电解质水平。
5.儿童患者：患有罕见的常染色体隐性果糖不耐受的婴儿和较小儿童应慎用乳果
糖。请置于儿童不能触及处！
应考虑到缓泻剂治疗期间排便反射可能会受到干扰。
6.本品在治疗剂量下对驾驶和机械操作无影响。
7.配伍禁忌：本品可导致结肠 pH 值下降，故可能引致结肠 pH 值依赖性药物的
失活（如 5-ASA）。
8.本品可能含有生产工艺相关的亚硫酸盐残留。亚硫酸盐可能很少会引起严重的
超敏反应，包括支气管痉挛。
鉴于乳果糖的全身暴露可忽略，预期在妊娠期间用药不会产生影响，在哺乳期间用药不会对乳儿的健康产生有害影响；并且不会对生育产生影响；推荐剂量的本品可用于妊娠期和哺乳期。请权衡利弊，遵医嘱使用。
仅在特殊情况下，才在儿童中使用缓泻剂，且需遵医嘱。
尚无针对性资料。市场应用未显示任何有关老年人使用本品的安全性问题。老年患者长期使用或滥用可能导致腹泻和电解质紊乱，建议检查电解质水平，根据需要调整用药剂量。
乳果糖可能增强由其他药品所导致的钾流失（如，噻嗪类、皮质类固醇和两性霉素 B）。合并使用强心苷类药物时可能增强由缺钾所导致的强心苷作用。
若剂量过高，可能发生以下情况：
症状：腹泻和腹痛。
处理：停止治疗或减少用药剂量。因腹泻或呕吐导致的大量液体丢失时，需要纠正电解质紊乱。
药理作用
乳果糖口服后几乎不被吸收，可以原型到达结肠，继而被肠道菌群分解代谢。在 25 - 50 克（40 - 75 毫升）剂量下可完全代谢；超过该剂量时，则部分以原型排出。
乳果糖在结肠中被消化道菌丛转化成有机酸，导致肠道内 pH 值下降，并通过保留水分，增加粪便体积。上述作用刺激结肠蠕动，保持大便通畅，缓解便秘，同时恢复结肠的生理节律。
在肝性脑病、肝昏迷和昏迷前期，上述作用促进肠道嗜酸菌（如乳酸杆菌）的生长，抑制蛋白分解菌，使氨转化为离子状态：通过降低结肠 pH 值，发挥渗透效应，并改善细菌氮代谢，从而发挥导泻作用。
避光，10 - 25℃保存。
口服液体药用聚酯瓶装：100ml / 瓶，1 瓶 / 盒。
24 个月
ETC
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通用名称：乳果糖口服溶液
英文名称：Lactulose Oral Solution
汉语拼音：Ruguotang Koufurongye
化学名称：4-O-β-D - 吡喃半乳糖基 - D - 果糖
化学结构式：
分子式：C₁₂H₂₂O₁₁
分子量：342.30
每 100 毫升口服溶液含乳果糖 67 克，半乳糖：≤10 克，乳糖：≤6 克。
本品不含任何辅料。
本品为无色至浅棕黄色澄明黏稠液体。
慢性或习惯性便秘：调节结肠的生理节律。
肝性脑病：用于治疗和预防肝昏迷或昏迷前状态。
100ml : 66.7g
乳果糖应直接吞服而不应在口中停留。
应根据个人需要调整用药剂量。
如每日一次治疗，则应在相同时间服药，例如：早餐时。
缓泻剂治疗期间，建议每日摄入足量的液体（1.5 至 2 升）。
对于瓶装本品，可使用量杯。
对于 15 ml 单剂量袋装本品，撕开包装袋一角后即刻服用。
治疗几天后，可根据患者情况调整至维持剂量。本品宜在早餐时一次服用。
根据乳果糖的作用机制一至两天可取得临床效果。如两天后仍未有明显效果，可考虑加量。
| 年龄 | 起始剂量 | 维持剂量 |
|---|---|---|
| 成人 | 每日 30 毫升 | 每日 10 - 25 毫升 |
| 7 - 14 岁儿童 | 每日 15 毫升 | 每日 10 - 15 毫升 |
| 1 - 6 岁儿童 | 每日 5 - 10 毫升 | 每日 5 - 10 毫升 |
| 婴儿 | 每日 5 毫升 | 每日 5 毫升 |
起始剂量：30 - 50 毫升，一日三次。
维持剂量：应调至每日最多 2 - 3 次软便，大便 pH 值 5.0 - 5.5。
在新生儿至 18 岁的儿童肝性脑病患者中尚未统计使用本品的安全性和疗效数据。
因乳果糖全身暴露可忽略，故无特殊推荐剂量。
治疗初始几天可能会有腹胀，通常继续治疗即可消失，当剂量高于推荐治疗剂量时，可能会出现腹痛和腹泻，此时应减少使用剂量。
如果长期大剂量服用，患者可能会因腹泻出现电解质紊乱。治疗肝性脑病时，有报道极少数病例发生高钠血症。
在安慰剂对照临床试验中，观察到乳果糖治疗患者出现以下不良反应：
十分常见（≥1/10）：腹泻；
常见（≥1/100 且 < 1/10）：胃肠胀气，腹痛，恶心，呕吐；
偶见（≥1/1,000 且 < 1/100）：腹泻导致电解质平衡紊乱；
未知（来自样本量不确定的人群自发报告，无法可靠地估计其频率）：超敏反应；皮疹，瘙痒，荨麻疹，红斑。
预期儿童与成人的安全性特征相同。
对本品中任何成份过敏者。
胃肠道梗阻，急腹症及与其他导泻剂同时使用，消化道穿孔或存在消化道穿孔的风险（例如，急性炎症性肠病，如溃疡性结肠炎、克罗恩病）。
半乳糖或果糖不耐受、乳糖酶缺乏、半乳糖血症或葡萄糖 / 半乳糖吸收不良综合症患者。
1.发生以下情况时，建议咨询医生：
治疗开始前存在不明原因的腹痛症状,请告知医生。
治疗数日后便秘症状无改善或反复出现。
2.本品在便秘治疗剂量下，不会对糖尿病患者带来任何问题。本品用于治疗肝昏迷或昏迷前期的剂量较高，糖尿病患者应慎用。
3.已患有胃心综合征（勒姆里尔德综合征）的患者，只有在咨询医生后方可使用乳果糖。如果服用乳果糖后，这些患者发生胃肠胀气或腹胀等症状，
则应减少用药剂量或者停止治疗。
4.长期不正规剂量使用缓泻剂以及滥用可能会导致腹泻和电解质平衡紊乱。全身状况较差的患者和服用本品超过 6 个月的患者，应定期检查电解质水平。
5.儿童患者：患有罕见的常染色体隐性果糖不耐受的婴儿和较小儿童应慎用乳果糖。请置于儿童不能触及处！
应考虑到缓泻剂治疗期间排便反射可能会受到干扰。
6.本品在治疗剂量下对驾驶和机械操作无影响。
7.配伍禁忌：本品可导致结肠 pH 值下降，故可能引致结肠 pH 值依赖性药物的失活（如 5-ASA）。
8.本品可能含有生产工艺相关的亚硫酸盐残留。亚硫酸盐可能很少会引起严重的超敏反应，包括支气管痉挛。
鉴于乳果糖的全身暴露可忽略，预期在妊娠期间用药不会产生影响，在哺乳期间用药不会对乳儿的健康产生有害影响；并且不会对生育产生影响；推荐剂量的本品可用于妊娠期和哺乳期。请权衡利弊，遵医嘱使用。
仅在特殊情况下，才在儿童中使用缓泻剂，且需遵医嘱。
尚无针对性资料。市场应用未显示任何有关老年人使用本品的安全性问题。老年患者长期使用或滥用可能导致腹泻和电解质紊乱，建议检查电解质水平，根据需要调整用药剂量。
乳果糖可能增强由其他药品所导致的钾流失（如，噻嗪类、皮质类固醇和两性霉素 B）。合并使用强心苷类药物时可能增强由缺钾所导致的强心苷作用。
若剂量过高，可能发生以下情况：
症状：腹泻和腹痛。
处理：停止治疗或减少用药剂量。因腹泻或呕吐导致的大量液体丢失时，需要纠正电解质紊乱。
药理作用
乳果糖口服后几乎不被吸收，可以原型到达结肠，继而被肠道菌群分解代谢。在 25 - 50 克（40 - 75 毫升）剂量下可完全代谢；超过该剂量时，则部分以原型排出。
乳果糖在结肠中被消化道菌丛转化成有机酸，导致肠道内 pH 值下降，并通过保留水分，增加粪便体积。上述作用刺激结肠蠕动，保持大便通畅，缓解便秘，同时恢复结肠的生理节律。在肝性脑病、肝昏迷和昏迷前期，上述作用促进肠道嗜酸菌（如乳酸杆菌）的生长，抑制蛋白分解菌，使氨转化为离子状态：通过降低结肠 pH 值，发挥渗透效应，并改善细菌氮代谢，从而发挥导泻作用。
避光，10 - 25℃保存。
口服液体药用聚酯瓶装：100ml / 瓶，1 瓶 / 盒。
24 个月
